Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 457/QĐ-BYT sửa đổi Điều 1 Quyết định số 2908/QĐ-BYT phê duyệt có điều kiện vắc-xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch COVID-19.
Theo Quyết định 457, vắc-xin được phê duyệt có tên Comirnaty (Tên khác: Pfizer BioNTech COVID-19 vắc-xin). Về thành phần hoạt chất, nồng độ/hàm lượng, theo Quyết định này: Người từ 12 tuổi trở lên được tiêm mỗi liều 0,3ml chứa 30mcg vắc-xin mRNA COVID-19 (được bọc trong các hạt nano lipid). Vắc-xin cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi, mỗi liều 0,2ml chứa 10mcg. Về dạng bào chế, vắc-xin cho người từ 12 tuổi trở lên là hỗn dịch đậm đặc pha tiêm và hỗn dịch tiêm; vắc-xin cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi là hỗn dịch đậm đặc pha tiêm. Vắc-xin này do Công ty Pfizer Manufacturing Belgium NV (Bỉ); BioNTech Manufacturing GmbH (Đức); Pharmacia and Upjohn Company LLC (Hoa Kỳ); Hospira Incorporated (Hoa Kỳ) sản xuất./.
PV
